Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - дексмедетомидин - Премедикация - psycholeptics - za премедикации odrasle intenzivne terapije (jedinici intenzivnog liječenja) pacijenti zahtijevaju nivoa sedacije ne dublje od uzbuđenja u odgovoru na govornu stimulaciju (odgovara richmond uzbuđenje-da se smire skali (st) od 0 do -3). za премедикации ne intubiran odraslih pacijenata prije i/ili tijekom dijagnostičke ili kirurške postupke koji zahtijevaju sedaciju, ja. proceduralne/buđenja sedaciju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastična sredstva - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerol fenilbutirat - poremećaji ciklusa ureje, umrli - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - ravicti prikazan na primjenu kao dodatna terapija za liječenje kroničnih bolesnika urea ciklusa poremećaja (ucds), uključujući nedostatke карбамоильную fosfat-sintaze-ja (sp), ornitin carbamoyltransferase (otn), argininosuccinate синтетазы (stražnjicu), argininosuccinate ЛиАЗы (АСЛ), аргиназы sam (aug) i ornitin translocase deficit hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindrom (ННН), koje se ne može upravljati s hranom proteina ograničenje i/ili aminokiselinskih dodataka u miru. ravicti treba koristiti uz ograničenje proteina i, u nekim slučajevima, prehrambenih dodataka (e. , esencijalne aminokiseline, arginin, citrulin, dodatke bez kalorija bez proteina).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemija - antigadni pripravci - zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetijev (177lu) oksodotreotid - neuroendokrinim tumorima - ostali terapeutski radiofarmaceutici - lutathera je indiciran u liječenju inoperabilnim ili metastatskim, progresivni, dobro diferencirani (g1 i g2), somatostatin receptora pozitivne gastroenteropancreatic neuroendokrinim tumorima (gep‑nets) u odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire aguettant - суфентанилом citrat - bol - anestetici - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-lb - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - Бетаферон propisan za liječenje bolesnika s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, kao i dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipaza alfa - metabolizam lipida, urođene pogreške - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - kanuma je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika svih dobnih skupina s nedostatkom lipaze lizosomalne kiseline (lal).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulinum toksin tip b - krivošija - mišićni relaksanti - neurobloc je indiciran za liječenje cervikalne distonije (torticollis). cm. odjeljak 5. 1 podaci o učinkovitosti u bolesnika pristupačnost / otporan na botulinum toksin tipa a.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopenična, idiopatska - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.